ALLELE allelomorfy, geny alleliczne, geny zlokalizowane w identycznych miejscach chromosomów homologicznych; a. identyczne (homoallele) mają dokładnie takie same sekwencje nukleotydów i wobec tego kodują ( kod genetyczny) identyczne polipeptydy lub cząsteczki kwasów rybonukleinowych rRNA czy tRNA. Zmiana sekwencji nukleotydów w a. (mutacja) prowadzi do zmiany w kodowanej makrocząsteczce. Organizm lub komórka mające a. identyczne (standardowe lub jednakowo zmutowane) są homozygotą. Jeśli w jednym chromosomie homologicznym znajduje się a. standardowy, a w drugim a. zmutowany, albo para a. niejednakowo zmutowanych (heteroallele), organizm lub komórka są heterozygotą. U organizmów diploidalnych ( diploid) każda normalna gameta ma jeden chromosom z pary homologicznych i wobec tego jeden z pary alleli.