ALKAPTONURIA dziedziczne zaburzenie metabolizmu białek (blok metaboliczny); {piega na tym, że aminokwasy fenyloąilanina i tyrozyna nie są całkowicie rozkładane i w moczu wykrywany jest kwas homogentyzynowy (mocz taki ciemnieje na powietrzu, a także pod wpływem zasad); kwas ten odkłada się w różnych narządach, zwłaszcza w chrząstkach (małżowiny usznej, nosa, stawpw), w skórze oraz twardówce, nadając im ciemnobrunatne zabarwienie (ochronoza) i wywołując stany zapalne.